Ντροπή και αίσχος: Καρκινοπαθείς αναγκάζονται να δίνουν «φακελάκι» και σε ιδιώτες γιατρούς

Ντροπή και αίσχος προκαλεί μια σοβαρή καταγγελία που έκανε η  πρόεδρος του Συλλόγου Ασθενών «ΚΕΦΙ», στο πλαίσιο του 8ου Συνεδρίου για τον καρκίνο, αναφέροντας πως καρκινοπαθείς αναγκάζονται να δίνουν «φακελάκι» και σε ιδιώτες γιατρούς.

Το θέμα των «άτυπων αμοιβών» και εν γένει των παράνομων χρεώσεων για υπηρεσίες και εξετάσεις στο σύστημα υγείας στη χώρα μας, ανέδειξε μεταξύ άλλων η πρόεδρος του Συλλόγου ΚΕΦΙ, Ζωή Γραμματόγλου, στην ομιλία της κατά τη διάρκεια του 8ου Συνεδρίου για τον Καρκίνο «Κρίσιμο το «σπάσιμο των σιλό» στις διαδικασίες ελέγχου και φροντίδας του καρκίνου», που πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα.

Όπως ανέφερε, είναι πολλές οι φορές που ασθενείς απευθύνονται στο Σύλλογο απελπισμένοι, γιατί δεν έχουν «τα χρήματα που ζητάει ο γιατρός για να χειρουργήσει ή να ξεκινήσει θεραπεία ο άνθρωπός τους». Παράλληλα, διαβάστε εδώ την θλιβερή ιστορία βρέφους που πάσχει από σπάνια νόσο και τις σπαρακτικές προσπάθειες των γονιών να το κρατήσουν στη ζωή.

Ωστόσο, παρά τις παροτρύνσεις του Συλλόγου για επώνυμη καταγγελία κανείς δεν δέχεται να το κάνει. Μάλιστα, η κυρία Γραμματόγλου σημείωσε ότι οι παράτυπες αμοιβές δεν αφορούν μόνο τα δημόσια νοσοκομεία αλλά και τα ιδιωτικά.

Αναφερόμενη στα πάγια προβλήματα των ογκολογικών ασθενών στην Ελλάδα, η κ. Γραμματόγλου υπογράμμισε τα σοβαρά προβλήματα στη στελέχωση και λειτουργία των ογκολογικών κλινικών και των ογκολογικών τμημάτων στα κεντρικά αντικαρκινικά Νοσοκομεία, σε περιοχές της περιφέρειας, τις αναμονές στην ακτινοθεραπεία με το μεγαλύτερο πρόβλημα να παρουσιάζεται στην Αττική, καθώς συγκεντρώνει ένα πολύ μεγάλο μέρος των ασθενών από την επαρχία.

Βάσει των ευρωπαϊκών δεδομένων θεωρείται ότι είναι απαραίτητο να λειτουργούν 7 με 7,5 μηχανήματα ανά εκατομμύριο πληθυσμού. «Στην Ελλάδα είμαστε στα 5,4 ανά εκατομμύριο πληθυσμού», όπως ανέφερε.

Σε ό,τι αφορά στην αποζημίωση των βιοδεικτών, η πρόεδρος του Συλλόγου ΚΕΦΙ, τόνισε ότι «στην Ελλάδα ζούμε το παράδοξο της έγκρισης και της αποζημίωσης των νεότερων πολύ ακριβών θεραπειών, ακόμη και με μεγάλες καθυστερήσεις, χωρίς την έγκριση των σχετικών βιοδεικτών που θα έδειχναν ποιοι ασθενείς με καρκίνο θα ωφελούνταν περισσότερο από αυτές τις θεραπείες».

Τέλος, επεσήμανε ότι ακόμα δεν υπάρχει Εθνικό Μητρώο Καρκίνου ενώ η λειτουργία του Εθνικού Ινστιτούτου Καρκίνου που ιδρύθηκε με νόμο το 2019 παραμένει ακόμα στα χαρτιά. «Μόνο αν υπάρξει πολιτική βούληση μπορούν να λυθούν τα προβλήματα», κατέληξε η κ. Γραμματόγλου.